+
Ashwagandha Informed Stellungnahme Von Gene Bruno, MS, MHS - Dekan der Lehre, Huntington College of Health Sciences. Ashwagandha, ein Adaptogen reich an Phytochemikalien, bietet eine Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen. Ashwagandha (Withania somnifera) ist ein Kraut, das in Indien, Pakistan, Afghanistan, Spanien, Teile des Nahen Osten, Afrika und den Kanarischen Inseln wächst. Es wird manchmal als "Indian Ginseng" genannt. Wahrscheinlich, weil es als Adaptogen oder Tonic in der ayurvedischen traditionellen Medizin eingesetzt wird. (1) Es ist jedoch nicht die auf "true" ginseng (Ginseng P., P. quinquifolium). Die Wurzel wird als Medikament verwendet, obwohl die Samen, Sprossen, Saft und Blätter sind alle traditionell auch verwendet worden. (2) Ashwagandha wurde gefunden steroidal Lactone genannt Withanolide zu enthalten. Ein Großteil der pharmakologischen Aktivitäten Ashwagandha werden dem Vorhandensein dieser steroidal Lactone zugeschrieben. (3, 4) Darüber hinaus bieten die Wurzeln Alkaloide, 18 Fettsäuren, Beta Sitosterol. Polyphenole und Phytosterole. (5) Traditionelle Verwendung von Ashwagandha schließt seine Verwendung als Aphrodisiakum. Als Volksheilmittel, hat es eine lange Liste von Anwendungen. Es ist in der indischen Materia Medica aufgeführt und ist Bestandteil der Ayurveda, Siddha und Unani Traditionen. Veröffentlichte Forschungsergebnisse auf Ashwagandha zeigt eine Vielzahl von potenziell wertvolle und vielfältige Einsatzmöglichkeiten für die Verbesserung und Unterstützung der Gesundheit. Im Anschluss ist eine Diskussion über jeden dieser Einsatzmöglichkeiten. Chemotherapie und Strahlentherapie Chemotherapie und Strahlentherapie werden häufig zur Behandlung von Patienten mit Krebs. Ein Problem im Zusammenhang mit diesen beiden Behandlungen sind, dass sie der weißen Blutkörperchen verringern kann (WBC) zählen; und Chemotherapie kann mylosuppression-eine reduzierte capcity von Knochenmark verursachen WBC zu erzeugen. Im Gegenzug kann dies zu anderen Infektionen zu Patienten Anfälligkeit führen. Tierforschung hat gezeigt, dass Ashwagandha fähig ist, wenn sie entweder mit einer Chemotherapie oder Strahlentherapie eingesetzt Leukozytenzahl erhöhen. (6,7) Ähnliche Untersuchungen haben gezeigt, dass dieses Kraut auch mylosuppression in Verbindung mit einer Chemotherapie zu reduzieren. (8) Außerdem haben mehrere Studien gezeigt Ashwagandha bei der Hemmung des Tumorwachstums in Testtiere wirksam zu sein, während radiosensitivity Verbesserung der Fähigkeit der Strahlentherapie von Tumorzellen zu töten. (9, 10, 11, 12, 13, 14) In einer Studie wurde Ashwagandha Lage, Tumorwachstum bei Tieren auch ohne Bestrahlung zu hemmen. (15) Außerdem ist es Potenzial für die Behandlung von Krebs, hat die Forschung gezeigt, dass Ashwagandha zur Verbesserung der Immunfunktion fähig ist. Dies wurde in einer Studie gezeigt, wo Mäuse einen Anstieg der Phagozytose und intrazelluläre Makrophagenaktivität gegen ein Pathogen erlebt, wenn eine tägliche Dosis von Ashwagandha gegeben. (16) In einer weiteren Studie an Mäusen wurde Ashwagandha gezeigt, um die Tumorbekämpfung Fähigkeit von Makrophagen in Bezug auf ein bekanntes Karzinogen zu verbessern. (17) Ashwagandha hat ebenfalls verhindert Myelosuppression in Mäusen, die mit Immunsuppressiva behandelt und führte zu einem deutlichen Anstieg der Hämoglobinkonzentration, der Anzahl der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen, Blutplättchen und Körpergewicht, zusätzlich zu den immunstimulatorischen Aktivität bereitstellt. (18) Schließlich wurden in einer Reihe von Experimenten verschiedene Techniken verwendet, um die Immunantwort von Mäusen zu unterdrücken, sie dann an infektiösen Organismen unterzogen. In jedem Experiment wurden Mäuse mit einer von sechs Kräutern vorbehandelt, einschließlich Ashwagandha erging es deutlich besser als Kontrollmäuse. Die Mäuse, die Kräuter Empfang zeigten eine schnellere Genesung, weniger Krankheit, und eine geringere Sterblichkeit. Diese Kräuter abgestumpft künstlich induzierten Neutropenie (ein Defizit von Neutrophilen, einer Art von weißen Blutkörperchen) und stimuliert leucocytosis (eine Zunahme der weißen Blutkörperchen). Bei Behandlungen, die beide Antibiotika und einem dieser Kräuter die Kombination verwendet produzierte eine deutlich größere Wirkung Heilung als entweder Behandlung allein verwendet werden. Die Kräuter auch Stress-induzierten Schaden reduziert. (19) Offenbar ist eine von Ashwagandha der Wirkungsmechanismen, dass es signifikante antioxidative Aktivität aufweist. In einer Studie Ashwagandha signifikant Oxidation durch freie Radikale in der Leber von Mäusen reduziert, während gleichzeitig die Aktivität der antioxidative Enzyme wie Superoxiddismutase (SOD) und Katalase zu erhöhen. (20) Andere Untersuchungen haben gezeigt, dass Ashwagandha Aktivität der freien Radikale in Stress-induzierten Tiere reduziert. (21) In einer anderen Studie verabreicht Ashwagandha einmal täglich für 21 Tage, eine dosisabhängige Erhöhung der SOD, Katalase und Glutathion-Peroxidase in Ratten induziert. (22) Eine interessante Studie zeigte, dass als Teil eines ayurvedischen Kräuterformulierung, SOD-Aktivität in der Bauchspeicheldrüse von diabetischen Ratten Ashwagandha erhöht. (23) Ashwagandha hat sich auch bei der Behandlung von mentalen und emotionalen Wohlbefinden verwendet, da es die Chemie des Gehirns auf positive Weise beeinflussen können. Zum Beispiel wurde es zur Verbesserung der Speicher und die Verbesserung der kognitiven Funktion in Tierversuchen durch Verbesserung Acetylcholin-Aktivität im Gehirn und Bindung an Acetylcholin-Rezeptoren fähig erwiesen. (24) Dieses Kraut ist auch GABA-mimetischen Aktivität, das heißt es GABA einige der Aktivität des entspannenden Neurotransmitter nachahmen kann. (25) Klinische Studien haben gezeigt, dass Ashwagandha eine reaktive Art von Depression ohne sedierende lindern kann. Stattdessen ist es "optimiert geistige und psychomotorische Leistung durch den mentalen Stress Bündel erleichtert." (26) In einer klinischen Studie von ashwagandha auf den Alterungsprozess in mehr als 100 Männer, 71,4% der Männer berichteten von einer Verbesserung in ihrer Fähigkeit der sexuellen Leistung. Diese Reaktionen scheinen das Kraut der traditionellen Verwendung als Aphrodisiakum zu unterstützen. (27) Entzündungshemmende antiarthritic Aktivität Ashwagandha hat einige sehr wirksame entzündungshemmende Aktivität nachgewiesen werden. In der Tat, in einer Studie seiner entzündungshemmenden Aktivität war vergleichbar mit der von einer 5 mg / kg Dosis von Hydrocortison. (28) In einer weiteren Studie wurden fünf Pflanzen für ihre entzündungshemmende Wirkung bewertet. Ergebnisse zeigten, dass während jeder der Pflanzen unterschiedliche Grade der entzündungshemmende Aktivität besitzen, Ashwagandha die größte besaß. (29) Vielleicht ist die entzündungshemmende Aktivität von Ashwagandha erklärt seine Wirksamkeit bei Arthritis. In einer einmonatigen Studie, eine Kombination aus Ashwagandha, Boswellia serrata, Kurkuma und Zink wurden 42 Patienten mit Arthrose gegeben. Am Ende der Studie gab es einen deutlichen Rückgang der Schwere der Schmerzen und Invalidität. (30) Anti-Stress-anabole Aktivität Aufgrund ihrer relativen Ähnlichkeiten in Funktion wurde eine vergleichende Studie über Ginseng (Panax Ginseng) durchgeführt, und Ashwagandha (Withania somnifera). Verwendung von wässrigen Suspensionen der pulverförmigen Wurzel jedes Kraut in Mäusen getestet wurde: (1) für die Anti-Stress-Aktivität (durch den Schwimmdauertest); und (2) anaboler Aktivität (durch das Gewicht Messung des Körpergewichts und Levator ani-Muskel). Im Schwimmen Dauertest, Ashwagandha und Ginseng jeder zeigte Anti-Stress-Aktivität im Vergleich zu der Kontrollgruppe, obwohl die Aktivität mit Ginseng höher war. In der anabolen Studie, die mit Ashwagandha behandelten Mäuse zeigten eine größere Zunahme an Körpergewicht als solche mit Ginseng behandelt, obwohl signifikante anabole Aktivität für beide Kräuter beobachtet wurde. (31) Obwohl nur bei Mäusen, die bisher getestet, kann Ashwagandha helfen Abhängigkeit von Morphin zu reduzieren. In einer 10-Tage-Studie, Ashwagandha, half Toleranz gegenüber Morphin verhindern zu entwickeln. Dies ist wichtig, da eine Toleranz für ein Medikament zu entwickeln führt oft zu höheren Dosen und Missbrauch. Auch Ashwagandha unterdrückt Morphin-Entzug springt, ein Zeichen für die Entwicklung einer Abhängigkeit zu Morphin (32). Als ob alle zuvor genannten Vorteile nicht ausreichend waren, unterstützt Ashwagandha auch die Funktion der Schilddrüse, Leber und Bauchspeicheldrüse. Nach 20 Tagen auf einer täglichen Basis verabreicht wird, Mäuse erfahrene Hormone der Schilddrüse eine Erhöhung BOH T3 und T4. In der gleichen Studie, verringerte Ashwagandha auch Aktivität der freien Radikale in der Leber. (33) In einer anderen Studie eine Kombination aus Ashwagandha und anderen Kräutern (Tinospora cordifolia, Eclipta alba, Ocimum sanctum, Picrorrhiza kurroa und shilajit) einmal täglich verabreicht für 28 Tage den Blutzuckerspiegel bei diabetischen Ratten verringert und eine verringerte Aktivität der freien Radikale in ihren Bauchspeicheldrüse 'als auch. Diese Aktivität der Bauchspeicheldrüse ist wichtig, da die Senkung der Blutzucker kann aufgrund der Bauchspeicheldrüse freie Radikale Aktivität sein, die die Zellen schützt, die Insulin produzieren. (34) Um zu bestimmen, eine mögliche Toxizität von Ashwagandha (sowie Panax Ginseng), bei Untersuchung in Ratten, die mit 90 Tage orale Verabreichung unter Verwendung von drei Dosen durchgeführt wurde. Der Futterverbrauch, Körpergewicht, hämatologischen, biochemischen und histopathologischen Parameter wurden untersucht. Die Ergebnisse waren, dass Gehirn, Herz, Lunge, Leber, Milz, Nieren, Magen, Hoden und Eierstöcke auf grobe Untersuchung und histologisch normal waren. Subakute Toxizitätsstudien an Ratten ergab keine Toxizität. (35) Offensichtlich ist Ashwagandha ein sicheres Kraut. Trotzdem hat man Forschung vorgeschlagen, dass Ashwagandha während der Schwangerschaft kontraindiziert ist. (36) Vor 13 April 2010 eingetragen. Choudhary M, et al, Phytochemistry (1995) 40 (4): 1243-6. Lindner S, Australian Journal of Medical Herbalism (1996) 8 (3): 78-82. Choudhary M, et al, Phytochemistry (1995) 40 (4): 1243-6. Elsakka M, et al, Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi (1990) 94 (2): 385-7. Ibid. Davis L, Kuttan G, J Ethnopharmacol (1998) 62 (3): 209-14. Kuttan G, Indian J Exp Biol (1996) 34 (9): 854-6. Praveenkumar V, et al, Tumori (1994) 80 (4): 306-8. Ganasoundari A, Zare SM, Devi PU, Br J Radiol (1997) 70 (834): 599-602. Devi PU, Indian J Exp Biol (1996) 34 (10): 927-32 Sharad AC, et al, Acta Oncol (1996) 35 (1): 95-100. Devi PU, Int J Radiat Biol (1996) 69 (2): 193-7. Devi PU, Sharada AC, Solomon FE, Cancer Lett (1995) 95 (1-2): 189-93. Devi PU, Sharada AC, Solomon FE, Indian J Exp Biol (1993) 31 (7): 607-11. Devi PU, et al, Indian J Exp Biol (1992) 30 (3): 169-72. Dhuley JN, Immunopharmacol Immunotoxicol (1998) 20 (1): 191-8. Dhuley JN, J Ethnopharmacol (1997) 58 (1): 15-20 Ziauddin M, J Ethnopharmacol (1996) 50 (2): 69-76. Dahanukar S, Thatte U, Phytotherapie (1997) 4 (4): 359-368. Panda S, Kar A, J Pharm Pharmacol (1998) 50 (9): 1065-8. Dhuley JN, J Ethnopharmacol (1998) 60 (2): 173-8. Bhattacharya SK, Satyan KS, Ghosal S, Indian J Exp Biol (1997) 35 (3): 236-9. Bhattacharya SK, Satyan KS, Chakrabarti A, Indian J Exp Biol (1997) 35 (3):. 297-9] Schliebs R, et al, Neurochem Int (1997) 30 (2): 181-90. Mehta AK, et al, Indian J Med Res (1991) 94: 312-5. Katiyar CK et al, Immunomodulator Produkte von Ayurveda: Aktueller Stand und Zukunftsperspektiven. In: Immunmodulation, S. N. Upadhyay (Ed), (1997) Narosa Publishing House, Neu-Delhi, Indien, pp. 163-187. Linder, aaO al-Hindawi MK, al-Khafaji SH, Abdul-Nabi MH, J Ethnopharmacol (1992) 37 (2): 113-6. Al-Hindawi MK, et al, J Ethnopharmacol (1989) 26 (2): 163-8. Kulkarni RR, et al, J Ethnopharmacol (1991) 33 (1-2): 91-5. Grandhi, et al, Journal of Ethnopharmacology (1994) 44: 131-135. Kulkarni SK, Ninan I, J Ethnopharmacol (1997) 57 (3): 213-7. Panda S, Kar A, J Pharm Pharmacol (1998) 50 (9): 1065-8. Bhattacharya SK, Satyan KS, Chakrabarti A, Indian J Exp Biol (1997) 35 (3): 297-9. Aphale AA et al, Indian J Physiol Pharmacol (1998) 42 (2): 299-302. Linder, aaO
No comments:
Post a Comment